Europa espera decisión sobre utilización de la vacuna Johnson $ Johnson
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicará este martes su decisión sobre la seguridad de la vacuna Johnson & Johnson contra el covid-19, en momentos en que la vacunación se extiende a toda la población de Estados Unidos.
La EMA, con sede en Ámsterdam, tiene prevista este martes a las 15H00 GMT una "rueda de prensa virtual sobre las conclusiones de la evaluación de seguridad" de esta vacuna monodosis.
Se trata de una importante decisión ya que varios países europeos cuentan con esta vacuna para acelerar su campaña de inmunización.
En Estados Unidos la vacuna Johnson & Johnson debería recibir una nueva autorización, quizás acompañada de "restricciones", según el consejero médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, quien señaló que el viernes se hará un anuncio.
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron la semana pasada "una pausa" en el uso de Johnson & Johnson tras la aparición de casos graves de coágulos sanguíneos en varias personas.
Esa vacuna tuvo un nuevo contratiempo en Estados Unidos, donde Las autoridades reguladoras ordenaron el lunes la paralización de la producción en una fábrica, donde previamente se habrían dañado 15 millones de dosis del medicamento.
India, que el lunes confinó a los habitantes de la capital, tomó la decisión de "permitir que todas las personas de más de 18 años se vacunen a partir del 1 de mayo", según el ministerio de Salud.
Pero hasta el sábado, solo se habían aplicado 117 millones de dosis. India, con
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